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天然氣全組分分析儀基本分析原理
天然氣全組分分析儀的基本工作原理主要基于?氣相色譜技術(shù)?。這種分析技術(shù)利用化學(xué)分離原理，將天然氣中各個(gè)組分分開?。將需要分析天然氣樣品引入天然氣分析儀，并通過(guò)樣品進(jìn)樣系統(tǒng)送入色譜柱中?。色譜柱是天然氣分析儀的關(guān)鍵部件，色譜柱內(nèi)部填充了具有不同極性的固定相?。當(dāng)天然氣樣品通過(guò)色譜柱時(shí)，不同組分與固定相之間的相互作用力不同，導(dǎo)致它們?cè)谏V柱中的移動(dòng)速度各異，從而實(shí)現(xiàn)組分的有效分離?。分離后的組分隨后進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)和定量。檢測(cè)器主要包括熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）、氫火焰離子檢測(cè)器（F...
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天然氣氣相色譜儀分析烴類用氧化鋁色譜柱
天然氣是一種主要由甲烷（CH4）組成的混合物。除甲烷外，天然氣還包含少量的乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）、丁烷（C4H10）和其他烴類化合物。此外，天然氣中還含有一些非烴類成分，如二氧化碳（CO2）、氮?dú)猓∟2）、硫化氫（H2S）以及水蒸氣（H2O）等。進(jìn)行天然氣氣相色譜分析時(shí)因檢測(cè)天然氣中多組分含量，需要用到多類型的色譜柱！其中針對(duì)輕烴類組分效應(yīng)比較好的毛細(xì)色譜柱-三氧化二鋁毛細(xì)色譜柱。三氧化二鋁色譜柱主要用于分析C1到C10的烴類物質(zhì)，尤其是C1到C5烴類的全分析。這...
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氣相色譜分析時(shí)預(yù)柱的好處有多少
氣相色譜預(yù)柱是指置于氣相色譜主柱前面的一個(gè)小型柱子，也被稱為“保護(hù)柱”或“預(yù)色譜柱”。?它的主要作用是保護(hù)主色譜柱，防止其受到污染和磨損，從而延長(zhǎng)主色譜柱的使用壽命。下面來(lái)說(shuō)說(shuō)做氣相色譜分析時(shí)預(yù)柱的作用?1、保護(hù)主色譜柱?：預(yù)柱可以防止主氣相色譜柱受到雜質(zhì)和未分離物質(zhì)的污染，保護(hù)主氣相色譜柱的使用壽命。由于預(yù)柱是一個(gè)相對(duì)較便宜的部件，因此可以在一定程度上減輕主色譜柱的負(fù)擔(dān)，延長(zhǎng)整個(gè)分離系統(tǒng)的使用壽命。?2、提高分離效果?：預(yù)柱可以減少未分離的物質(zhì)流入主色譜柱中，減少雜質(zhì)對(duì)樣品...
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非甲烷總烴氣相色譜儀的操作流程與日常維護(hù)指南
一、操作流程非甲烷總烴(NMHC)氣相色譜儀的操作流程通常包括以下幾個(gè)步驟：儀器準(zhǔn)備與檢查確保儀器處于良好的工作狀態(tài)，檢查氣源供應(yīng)是否正常，儀器各部件連接是否牢固。檢查色譜柱、檢測(cè)器等關(guān)鍵部件是否安裝正確，以及是否需要進(jìn)行預(yù)熱或校準(zhǔn)。樣品采集與預(yù)處理使用適當(dāng)?shù)牟蓸友b置采集待測(cè)氣體樣品。對(duì)樣品進(jìn)行必要的預(yù)處理，如去除水分、粉塵等雜質(zhì)，以保證樣品的純凈度和代表性。色譜分離將預(yù)處理后的樣品注入氣相色譜儀中。利用色譜柱對(duì)樣品中的不同組分進(jìn)行分離。色譜柱內(nèi)填充有特定的吸附劑或載體，不同...
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純水氫氣發(fā)生器和普通氫氣發(fā)生器有哪些區(qū)別
純水氫氣發(fā)生器和普通氫氣發(fā)生器均是實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)氫設(shè)備，主要應(yīng)用于氣相色譜分析實(shí)驗(yàn)室。那么它們有哪些不同，采購(gòu)氫氣發(fā)生器時(shí)，該如何選擇？產(chǎn)氫工作原理：純水氫氣發(fā)生器通過(guò)電解去離子水來(lái)產(chǎn)生氫氣。在電解槽中，施加電流使水分子分解成氫氣和氧氣。氫氣從電解槽的陰極析出，經(jīng)過(guò)凈化和干燥處理后輸出。這個(gè)過(guò)程相對(duì)簡(jiǎn)單，只涉及到水的電解，不使用化學(xué)試劑。普通氫氣發(fā)生器是堿液氫氣發(fā)生器則是通過(guò)電解氫氧化鉀或氫氧化鈉溶液來(lái)產(chǎn)生氫氣。在電解過(guò)程中，溶液中的離子參與導(dǎo)電，促進(jìn)水電解產(chǎn)生氫氣和氧氣。堿液在這...
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天然氣氣相色譜儀保留時(shí)間不重現(xiàn)找原因
保留時(shí)間是氣相色譜法的常用術(shù)語(yǔ)，是指被分離樣品組分從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)該組分濃度極大值時(shí)的時(shí)間天然氣氣相色譜儀保留時(shí)間不重現(xiàn)故障排除方法引起保留時(shí)間不重現(xiàn)的可能原因只有兩個(gè):柱溫不穩(wěn)定；流速有變化。檢測(cè)器的故障不會(huì)造成保留時(shí)間不重現(xiàn)，造成保留時(shí)間不重現(xiàn)的其它原因有進(jìn)樣技術(shù)不佳，進(jìn)樣量過(guò)大及柱損傷等。排除保留時(shí)間不重現(xiàn)故障的步驟如下：（1）重復(fù)進(jìn)樣檢查：應(yīng)先檢查進(jìn)樣的重復(fù)性。在重復(fù)進(jìn)樣時(shí)由一人獨(dú)立操作，這樣能較好地解決進(jìn)樣時(shí)間的重復(fù)性問題；如果重復(fù)進(jìn)樣后保留時(shí)間仍然不能重現(xiàn)，則...
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氣相色譜無(wú)經(jīng)驗(yàn)學(xué)習(xí)之手動(dòng)進(jìn)樣操作技巧
氣相色譜儀傳統(tǒng)的進(jìn)樣方式是手動(dòng)進(jìn)樣針，山東鑫之恒色譜技術(shù)小編整理網(wǎng)上關(guān)于手動(dòng)進(jìn)樣操作技巧，便于無(wú)經(jīng)驗(yàn)氣相色譜儀使用者參考學(xué)習(xí)！進(jìn)樣量進(jìn)樣量與汽化溫度、柱容量和GC的線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān)，也即進(jìn)樣量應(yīng)控制在能瞬間汽化。達(dá)到規(guī)定分離要求和線性響應(yīng)的允許范圍之內(nèi)，填充柱沖洗法的瞬間進(jìn)樣量：液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10微升，氣體樣品一般為0.1～10毫升，在定量分析中，應(yīng)注意進(jìn)樣量讀數(shù)準(zhǔn)確。（1)排除注射器里所有的空氣用微量進(jìn)樣針抽取液體樣品時(shí)，只要重復(fù)地把液體抽入微...
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新手福利：氣相色譜儀點(diǎn)火技巧
氫焰（FID）氣相色譜儀開機(jī)時(shí)需要點(diǎn)火，新手慚怍時(shí)有時(shí)因各種原因致使熄火后，也需要點(diǎn)火。然而，我們經(jīng)常會(huì)遇到點(diǎn)火不著的情況，下面介紹兩種點(diǎn)火技巧，供氣相色譜分析新手人員相試。1.加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點(diǎn)著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況，此法通用。2.減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點(diǎn)著火后，再調(diào)回工作狀況，此法適用于用氫氣作載氣，用空氣作助燃?xì)夂臀泊禋馇闆r。毛細(xì)管柱設(shè)置尾吹氣，能快速將樣品組分吹送入檢測(cè)敏感區(qū)，消除檢測(cè)器死體積的柱外效應(yīng)，從而消除柱后死體積對(duì)分離測(cè)定的影響...
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說(shuō)一說(shuō)液相色譜儀常見錯(cuò)誤操作
在藥研分析中，液相色譜儀一些習(xí)慣性的錯(cuò)誤操作，會(huì)導(dǎo)致昂貴的液相色譜儀沒用幾次就壞掉了。液相色譜分析實(shí)驗(yàn)室中，哪些操作不能做？流動(dòng)相不過(guò)濾因?yàn)閴m?；蚱渌魏坞s質(zhì)微粒都會(huì)磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥，因此應(yīng)預(yù)先除去流動(dòng)相中的任何固體微粒。流動(dòng)相最好在玻璃容器內(nèi)蒸餾，而常用的方法是濾過(guò)，可采用濾膜（0.2μm或0.45μm）等濾器。泵的入口都應(yīng)連接砂濾棒（或片）。輸液泵的濾器應(yīng)經(jīng)常清洗或更換。使用后不及時(shí)清洗泵流動(dòng)相不應(yīng)含有任何腐蝕性物質(zhì)，含有緩沖液的流動(dòng)相不應(yīng)保留在泵內(nèi)，尤其是...
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跟氣相色譜儀廠家找色譜峰峰面積變大原因
大家在做氣相色譜分析時(shí)，色譜峰型各種各樣，怎么才能做出“好看”的峰形呢？現(xiàn)在山東鑫之恒氣相色譜儀廠家?guī)Т蠹液?jiǎn)單了解下色譜峰峰面積變大是由哪些因素造成的？1、氣相色譜分析方法參數(shù)設(shè)置：a.分析條件的改變，如環(huán)境溫度升高，分流比變化等。分流比變小，峰面積變大。b.數(shù)據(jù)處理機(jī)問題。比如重新開機(jī)后，可能會(huì)出現(xiàn)這種情況；c.方法設(shè)置參數(shù)變化，如積分參數(shù)變化；d.手動(dòng)進(jìn)樣時(shí)進(jìn)樣技術(shù)不好。2、氣相色譜儀儀器因素：a.載氣流速控制不好，流速增大或柱前壓力調(diào)節(jié)閥異常，可能出現(xiàn)這種情況；b.分流...
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