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技術(shù)文章

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  • 2024

    9-10
    制備型液相色譜儀在生物制藥中的重要性 生物制藥是現(xiàn)代醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要組成部分,涉及抗體、疫苗、重組蛋白等多種生物制品的開發(fā)和生產(chǎn)。在這一領(lǐng)域中,制備型液相色譜儀發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。本文將探討制備型液相色譜儀在生物制藥中的重要性,從分離純化、質(zhì)量控制到技術(shù)創(chuàng)新等多個方面進行詳細分析。一、分離純化生物制藥過程中,目標(biāo)產(chǎn)物通?;祀s在復(fù)雜的生物基質(zhì)中,需要經(jīng)過多步分離純化才能獲得高純度的產(chǎn)品。制備型液相色譜儀憑借其高效的分離能力和靈活的柱選擇,成為這一過程的核心設(shè)備。例如,在單克隆抗體的生產(chǎn)中,該儀器可以用于去除宿主細胞...
  • 2024

    9-10
    載氣不純對氣相色譜儀影響大不大 購買氣相色譜儀時候,會聽到銷售技術(shù)人員提到高純載氣、高純氣源、無油空氣等,那么載氣純度對氣相色譜儀到底有沒有影響?氣相色譜儀廠家人員告訴您,影響非常大!載氣純度對延長色譜柱使用壽命、降低噪聲背景干擾和保持峰形完整的影響至關(guān)重要。檢測器氣體也易受污染,載氣不純可導(dǎo)致背景信號增加、基線噪聲和靈敏度下降。常見的三種主要的氣體污染物是氧氣、水分和烴類雜質(zhì)。氧氣和水分可以通過管道連接頭擴散進入載氣流,烴類雜質(zhì)由管道內(nèi)的潤滑脂和潤滑油、空氣壓縮機或氣體發(fā)生器的塑料管產(chǎn)生。氧氣和水分通過氧...
  • 2024

    9-10
    天然氣分析氣相色譜儀柱箱溫度不能平衡找原因 天然氣分析氣相色譜儀柱箱溫度不能平衡或者平衡時間長一般可以從三個方面找原因:一、看柱箱設(shè)定溫度和環(huán)境溫度的溫度差一般氣相色譜儀要求柱箱溫度下限為室溫+5℃,一般在使用時將柱箱程序升溫或使用溫度下限設(shè)置為室溫10℃以上,這樣能夠保證控溫正常。當(dāng)柱箱溫度設(shè)定接近室溫時,因為熱平衡的原因,柱箱溫度需要很長時間才能平衡、甚至不能平衡。對于這個原因,可以通過修改柱箱溫度設(shè)置的方式進行排除和解決。二、柱箱控溫問題柱箱中,一般在色譜柱后側(cè)、散熱風(fēng)扇前面有一個鉑電阻,用于檢測柱箱溫度,當(dāng)鉑電...
  • 2024

    9-9
    液相色譜儀為何會出現(xiàn)氣泡峰 氣泡峰是指攜帶氣泡的流動相通過檢測器時得到的響應(yīng)值;這里的氣泡可能是流動相中釋放的空氣,也可能是有機相遇水放熱而會釋放的有機溶劑分子;氣泡峰往往具有較高的響應(yīng)值,區(qū)域?qū)挾葍H為數(shù)秒,出峰時間和相應(yīng)值比較有規(guī)律。通常只有光譜型檢測器才會出氣泡峰。液相色譜氣泡峰解決辦法:脫氣使用多元梯度時,對每一種組分進行脫氣,排除它們?nèi)芙獾目諝鈱τ陬A(yù)先混合的溶劑,混合后脫氣,排除溶解的空氣和因放熱而揮發(fā)出的有機溶劑分子但對于多種純?nèi)軇┰趦x器中混合的情況,混合后溶劑體系放熱,存在潛在的氣泡,當(dāng)流動...
  • 2024

    9-5
    新手操作氣相色譜儀,容易犯哪些低等錯誤呢 對于初次接觸氣相色譜儀或剛?cè)腴T色譜分析行業(yè)的分析人員,出錯在所難免,以下是整理的幾點操作誤區(qū):一、進樣速度慢進樣速度較慢,易造成峰拖尾。氣相色譜手動進樣時進樣針要快進、快注、快出,這樣才能z大保證譜圖峰形標(biāo)準(zhǔn),重復(fù)性好。二、不能及時維護儀器1、未及時更換進樣墊,會造成隔墊漏氣,輕則影響分析結(jié)果,重則損壞儀器。2、未及時更換玻璃襯管,會造成分析結(jié)果不準(zhǔn)確、分析結(jié)果重復(fù)性差,嚴重時污染色譜柱。三、載氣或燃燒氣操作失誤1、打開儀器時沒有提前打開載氣閥門、通入載氣,高溫下未通載氣會損...
  • 2024

    9-4
    點這里學(xué)習(xí)清洗頂空進樣器 清洗頂空進樣器一般情況下主要用純水、甲醇或無水乙醇等沖洗或超聲清洗,污染嚴重可用棉簽輕輕擦拭,不可用力過度,避免破壞內(nèi)表面產(chǎn)生活性點,然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷卻密封存放即可。氣相分析用頂空進樣器清洗步驟如下:1)設(shè)置傳送帶溫度為60℃,設(shè)置樣品定量管和傳送管溫度為OFF。2)當(dāng)樣品定量管和傳送管溫度冷卻到低于60℃,關(guān)閉通往頂空進樣器的氣體,拆下出口端的放空管線。3)在傳送帶中插入一個空的樣品瓶。4)用手拿起樣品瓶。5)用一次性注射器抽取約6ml的純凈水注射進HSS放...
  • 2024

    9-4
    看樣品前處理在氣相色譜分析中的重要性 樣品前處理對氣相分析檢測實驗員來說是重要的一環(huán),其占據(jù)整個分析過程的60%以上的時間,主要的分析誤差也是來自樣品前處理環(huán)節(jié)。主要體現(xiàn)在以下幾個方面:??消除基質(zhì)干擾?:?通過前處理,?可以去除樣品中的非目標(biāo)化合物,?減少基質(zhì)效應(yīng),?提高色譜分析的準(zhǔn)確性和靈敏度。??富集目標(biāo)化合物?:?對于低含量組分,?前處理可以實現(xiàn)目標(biāo)化合物的濃縮,?使其達到檢測器的檢測下限。??保護儀器?:?避免樣品中的雜質(zhì)對氣相色譜儀造成損害,?延長儀器的使用壽命。?提高檢測效率?:?通過前處理,?可以...
  • 2024

    9-3
    如何配制液相流動相 做液相色譜的時候第一步就是流動相的配制,流動相是否干凈對整個液相色譜系統(tǒng)的正常運行至關(guān)重要。本文將教大家怎么配制流動相。A.液相試劑要求試劑如甲醇,乙腈必須為色譜級純,其他試劑也盡量使用色譜級純,試劑標(biāo)簽上都會標(biāo)有色譜級或HPLC等字樣。水為超純水或者直接購買質(zhì)量有保證的純凈水。B.流動相配置注意事項一般來說,溶劑的混合按體積比(V/V)或重量比(W/W)進行。溶液的體積因溫度而變化,所以按重量比混合配置流動相,樣品測定的重復(fù)性較好,但是操作繁瑣,通常多為體積混合。體積混合有...
  • 2024

    9-2
    硅烷化玻璃棉的作用以及填充方法 襯管是氣相色譜進樣口的重要組成部分,其作用在于幫助樣品揮發(fā),捕集高沸點、不易揮發(fā)物質(zhì)和雜質(zhì),保護色譜柱以及提供分流隔離通道等作用。那么毛細管柱進樣口玻璃襯管中的硅烷化玻璃棉作用是什么?填充硅烷化石英玻璃棉可防止樣品吸附,減小死體積,使樣品氣化均勻,并防止注射器針尖的歧視現(xiàn)象還可以避免顆粒物質(zhì)堵塞色譜柱,對極性樣品的分析特別有效。如何將玻璃棉放到玻璃襯管中?用夾子先夾出一部分玻璃棉,然后捏成適當(dāng)大小的一長條,長度約1cm,松緊要合適而且要均勻,用剪刀把后面太長的部分剪掉,塞到l...
  • 2024

    9-2
    淡定應(yīng)對氣相色譜儀出現(xiàn)噪聲過大 氣相色譜儀啟動后不久或色譜柱更換后不久,噪聲是不可避免的,這是正?,F(xiàn)象。噪聲過大是指比正常的標(biāo)準(zhǔn)高得多的噪聲或某些不正常的突變。發(fā)現(xiàn)噪聲過大時,請先檢查氣相色譜儀和工作站使用的電源是否有異常波動或突變,特別是在同一電網(wǎng)電源上接有大功率裝置時,更要注意。此外,請檢查儀器的接地是否正確并且良好。A.改變量程范圍,噪聲的大小還是基本不變時,要考慮是否信號線的故障、放大器電路板的故障、輸出信號線的故障、色譜工作站的故障。B.將火焰熄滅之后噪聲如果還是很大,要考慮從檢測器到放大器電路板...
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